科学家发现组蛋白甲基转移酶WHSC1调控前列腺癌转移机制

摘要: 　　3月20日，国际学术期刊The Journal of Clinical Investigation在线发表了中国科学院上海生命科学学习院（人口健康领域）秦骏组的学习论文“AKT-mediated stabilization of histone methyltransferase WHSC1 prom ...

　　3月20日，国际学术期刊The Journal of Clinical Investigation在线发表了中国科学院上海生命科学学习院（人口健康领域）秦骏组的学习论文“AKT-mediated stabilization of histone methyltransferase WHSC1 promotes prostate cancer metastasis”，该学习揭示了组蛋白甲基转移酶WHSC1（Wolf-Hirschhorn syndrome candidate 1）协同PTEN缺失促进“惰性”（indolent）肿瘤向高转移性前列腺癌演变。前列腺癌是男性常见恶性肿瘤，但目前还不足有效的诊断方法区分“高危害”与“非转移性惰性”（Indolent）前列腺癌。PTEN是前列腺癌中最为广泛发生突变的肿瘤抑制基因，约有70%的转移性前列腺癌病人呈现PTEN缺失或PI3K/AKT信号通路异常激活；但是小鼠前列腺上皮细PTEN特异性敲除却不能形成高转移性前列腺癌，因此寻找及鉴定能够协同PTEN缺失促进前列腺癌转移的关键信号通路或因子，可以为临床的诊断和治疗提供新的靶点和思路。
　　博士学习生李霓、袁怀瑞等在学习员秦骏的指导下，利用遗传小鼠模型，证明WHSC1可促进前列腺癌细胞远端转移。从分子水平学习揭示AKT直接磷酸化WHSC1-S172位点，阻止WHSC1被CRL4Cdt2 E3泛素化降解。前列腺癌中WHSC1的升高，一方面通过AKT-WHSC1-mTORC2正反馈回路，激活AKT信号；另一方面，WHSC1正向调控Rac1转录，促进前列腺癌细胞迁移和侵袭。秦骏学习组通过与上海交通大学附属仁济医院教授薛蔚合作，证明WHSC1及其调控信号与病程进展及肿瘤复发紧密相关。
　　综上所述，该学习阐明了表观调控因子WHSC1与细胞内关键信号分子CRL4Cdt2、AKT、Rictor、Rac1作用并促进前列腺癌转移的机理，学习结果为临床诊断和治疗提供了新的靶点。
　　该项学习得到了来自国家自然科学基金委、科技部，以及中科院等科研项目的资助，同时也得到了上海生科院（人口健康领域）公共技术平台以及动物平台的支持。