CRISPR/Cas9基因靶向修饰技术培训班邀请函

摘要: CRISPR是生物科学领域的颠覆性技术，使用高效、迅速且简单，在生物医学研究领域引起一场巨变，并因此席卷全球实验室。研究人员利用它调整人类基因以消除疾病，创造生命力更加顽强的植物，并且消灭病原体。

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CRISPR是生物科学领域的颠覆性技术，使用高效、迅速且简单，在生物医学研究领域引起一场巨变，并因此席卷全球实验室。研究人员利用它调整人类基因以消除疾病，创造生命力更加顽强的植物，并且消灭病原体。《Science》2017年度突破、《Nature》2017年度人物均授予了CRISPR相关技术的突破，CRISPR技术再一次成为生命科学的焦点。

随着近几年的发展，研究者开发出越来越多基于CRISPR的新型基因编辑技术，例如CRISPRa/i，基因定位，表观遗传修饰，单碱基基因编辑系统（BE2，BE3，ABE等），CRISPR/C2c2基因突变检测系统等。CRISPR/Cas9系统的应用更加便捷、高效，也更广泛，目前该技术成功应用于人类细胞、斑马鱼、小鼠以及细菌的基因组精确修饰，成为科研人员的强大工具。

为了让更多的科研人员及时全面的掌握CRISPR最新技术，获得基因编辑质粒系统。特于2019年8月10日至11日在北京理工大学国际教育交流中心（海淀区北三环西路66号）举办CRISPR/Cas9基因靶向修饰技术培训班。在带教教师的指导下，学员独立完成一系列全部实验，免费获得一份CRISPR/Cas9敲除质粒载体（可以用于哺乳动物、植物、真菌、细菌、斑马鱼、线虫等，共55种，见尾页）。

课程安排：

日期	时间	培训内容	授课老师
8月9日	10:00-18:00	培训报到	刘刚博士 2008年博士毕业于中国科学院上海生命科学研究院，从事肿瘤干细胞，细胞衰老，肿瘤转移等细胞作用网络和通路的研究，并作为骨干研究人员参加了973计划项目、国家自然科学基金重点项目、在香港中文大学做为作为Postdoc和Research fellow，从事研究工作。先后Nature Genetics，cell research、PLOS one等期刊发表论文十余篇。
8月10日	9:00-11:30	理论讲解：一、基因编辑技术简介 1.ZFN 2.TALEN 3.CRISPR 二、CRISPR/Cas9基因编辑技术 1.guide RNA序列设计 2.靶基因序列查找 3.sgRNA在线设计、特异性分析和效率验证 4.不同物种sgRNA设计实验操作：一、CRISPR/Cas9基因表达载体克隆构建 1.sgRNA设计合成 2.敲除载体选择及线性化 3.sgRNA连接，转化等
8月10日	13:00-17:00	理论讲解：一、CRISPR/Cas9转染策略 1.生物转染 2.物理转染 3.化学转染 4.筛选策略选择二、脂质体转染，电转，病毒转导，显微注射等）三、Crispr/Cas9转染策略（植物，动物，原核生物）四、CRISPR/Cas9病毒系统选择实验操作：CRISPR/Cas9敲除质粒转染靶细胞
8月11日	9:00-11:30	理论讲解：一、CRISPR技术应用解析 1.基因敲除2.基因敲入3.CRISPR在转录调控中的应用4.CRISPR靶基因标记定位5.基因敲除小鼠模型构建策略二、CRISPR案例解析 1.基因敲除小鼠模型构建2.植物基因敲除应用3.细菌，真菌等基因敲除应用三、Cripr基因脱靶分析及解决方案四、Crispr/Cas9与siRNA、shRNA 实验操作： 1.CRISPR/Cas9转染后靶DNA检测 2.靶基因修饰位点扩增及鉴定
8月11日	13:00-17:00	理论讲解：一、单碱基基因编辑技术 1.HF2-BE2 2.BE3系统 3.ABE系统。二、CRISPR-Cpf1系统介绍三、CRISPR-C2c2系统介绍四、多靶点sgRNA载体构建策略五、Crispr/Cas9系统在肿瘤和遗传病治疗中应用解析实验操作： 1.CRISPR基因敲除效果检测