【蛋白研究系列专题】-22丨那些病毒包装中的秘密，你造么？

梦见宾 · 发表于 2017-6-29 15:52

一、操作安全性

（1）可在生物安全柜、常规超净工作台（不开启排风机）中进行慢病毒使用操作；

（2）操作者须穿着实验服，戴口罩、一次性手套，谨防毒液直接接触眼耳鼻口或皮肤伤口；

（3）操作过程注意避免毒液飞散、滴洒，注意勿被锐利器材、针头等划破皮肤；

（4）不慎直接接触毒液的操作台、需回收器材，可通过0.25% SDS、70%乙醇、1%次氯酸钠等溶液灭活病毒；

（5）使用过的工作台面、显微镜载物台等经70%乙醇擦拭；

（6）培养器皿、枪头等废弃物应84消毒液(1:9稀释)浸泡，或121℃高温消毒，方可丢弃。

二、慢病毒的保存

（1）慢病毒载体经过干冰运输，在-80℃可保存6个月，保存超过6个月时需重新摸索工作滴度。

（2）冻存的毒液在使用前置于冰上或4℃融化，最好于当天用完，未用完的毒液可暂时保存于4℃，不超过2天。

（3）反复冻融会严重降低慢病毒滴度，每次冻融可降低20%以上，建议在初次使用时按用量进一步小量分装冻存。

慢病毒包装

三、慢病毒包装常见问题及预防

1、不宜使用polybrene的常见细胞系

Polybrene可以通过中和细胞表面糖蛋白唾液酸残基所带电荷起到增加慢病毒感染效率的作用。但对一些细胞具有明显细胞毒性，若使用反而影响实验效果。这些细胞有例如：HSC-T6（大鼠肝星型细胞），Raw264.7（小鼠单核巨噬细胞白血病细胞），MCF-7（人乳腺癌细胞），H929（人多发性骨髓瘤细胞），GBC-SD（人胆囊癌细胞株），NB4（人白血病细胞株），kasumi（人白血病细胞株），Jurkat（人白血病细胞株），等。建议在开始实验前查阅相应文献报道，以及参考的polybrene工作浓度。

2、过表达不成功的可能原因

（1）质粒构建有一定的问题。

（2）由于序列具有特殊结构导致转录困难、mRNA十分不稳定等情况下，可导致mRNA水平无法显著过表达。在排除质粒构建问题之后，先通过q-PCR验证目的基因在mRNA水平的过表达，可以同时使用293T等易表达细胞作为对照。

（3）如果mRNA水平能够过表达，可能由于存在翻译后修饰、密码子构成、翻译效率、蛋白快速降解等因素，导致蛋白水平过表达不显著。同时，使用WB进行蛋白水平分析时，需要设置阳性对照，对实验条件，尤其是抗体进行验证。

3、如何提高病毒感染效率

除了提高MOI以外，还可以从其他角度尝试改善感染效率。

（1）适当减小孵育培养基体积（加入病毒量不变），可增大病毒密度，有利于提高感染效率。减小体积孵育时需考虑对细胞状态、换液时间的影响。例如，96孔板（50ul），24孔板（250ul），6孔板（1ml），小体积孵育4h，然后补液至正常培养体积，继续培养24h后换液。

（2）适当延长孵育时间。如延至24 h再换液，注意需要兼顾细胞状态，主要适用于原孵育时间较短（如4-6 h）时。因为慢病毒在37℃半衰期约8小时，所以一味延长孵育时间效用并不明显。

（3）Polybrene对于很多细胞可提高感染效率，但同时也存在细胞毒性，对部分类别细胞（如神经元、DC细胞）毒性较大而不宜使用。当MOI低于20时，也没有添加Polybrene的必要。具体细胞的Polybrene使用浓度可参考文献报道，以及通过预实验确定。通常在4-10 ug/ml范围。Protamine sulfate作为Polybrene替代物对部分细胞毒性较小。

（4）如果有可离心孔板的平角离心转头，可以2200rpm边离心边感染2 h（37℃），然后继续置于培养箱中按标准条件孵育培养。该方式对于悬浮细胞的感染尤为有益。

（5）如果细胞状态允许，可进行重复感染。孵育结束后更换不含病毒的完全培养基，培养16-24 h后，重复感染过程1-2次，可提高感染效率。

四、“病毒包装+蛋白质组”专属方案

方案一：根据兴趣因子寻找下游作用因子

病毒转染到细胞后，将要研究的基因过表达或者敲低，通过SILAC和iTRAQ技术，我们可以找到相关通路差异表达蛋白，再进行相关通路特定蛋白的验证，轻松帮您找到您研究的因子的相关通路关键效应因子。

方案二：根据特定条件寻找特定作用因子

通过SILAC和iTRAQ技术，我们可以筛选特定条件（药物、刺激因子等）下细胞（标本）蛋白水平的变化，根据研究课题的方向，找到相关的通路的差异蛋白。再进行特异基因在细胞水平或者在体水平的干扰或者过表达，进行细胞功能或者在体验证。